摘要
2000年,由血管紧张素转换酶(ACE)2、血管紧张素(Ang)-(1-9)和Ang-(1-7)以及Mas受体组成的新型肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)被发现。目前已证实ACE2/Ang-(1-7)/Mas受体轴的生理学作用与ACE/AngⅡ/血管紧张素1型受体(AT1R)轴是相拮抗的。近来数据显示Ang-(1-9)可以保护高血压伴或不伴心力衰竭的患者使其心脏重构减弱。可能为RAAS的完整性描述提供新的依据。
出处
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2015年第12期1247-1249,共3页
Chinese Circulation Journal