摘要
目的:探讨不同剂型利培酮制剂治疗精神疾病的临床疗效和安全评价。方法:选择笔者所在医院2012年8月-2014年8月首次入住院的精神分裂症患者90例,平均分成三组,分别为口服液组、口腔崩解片组和普通片组,每组30例,各组患者按照说明书剂量口服用药,4个月为一疗程,采用PANSS(阳性与阴性症状量表)对所有患者在治疗前和治疗过程中的第2、4、8、16周末分别评定,同时观察患者的不良反应。结果:三组患者的PANSS评分、一般精神病理分、阴性症状分及阳性症状分均较治疗前减少,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者之间比较差异均无有统计学意义(P>0.05);患者治疗8周后,口服液组和口腔崩解片组疗效均显著好于普通片剂组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);而口服液组和口腔崩解片组之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗16周后,三组患者之间疗效差异无统计学意义(P>0.05);三组患者间的不良反应比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗早期口服液和口腔崩解片疗效更显著,治疗结束时三种剂型疗效及不良反应无显著差异。
出处
《中外医学研究》
2015年第32期64-65,共2页
CHINESE AND FOREIGN MEDICAL RESEARCH