期刊文献+

FDA正式批准安进其IMLYGIC)的生物制品许可申请

下载PDF
导出
摘要 当地时间10月27日,安进宣布,FDA已正式批准其IMLYGIC(T-Vec)的生物制品许可申请。T-Vec是一种由1型单纯疱疹病毒通过基因工程改造的溶瘤病毒,适用于首次手术后复发的黑色素瘤患者的局部治疗。T-Vec是FDA批准的首个溶瘤病毒疗法,预计治疗的平均成本约65000美元。
出处 《临床合理用药杂志》 2015年第32期144-144,共1页 Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部