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CACNA1A基因突变导致的家族性偏瘫型偏头痛合并共济失调一家系 被引量：4

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摘要 家族性偏瘫型偏头痛（familial hemiplegic migraine,FHM）是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,是有先兆偏头痛（migraine with aura,MA）的一种亚型,通常在儿童及青春期起病,主要表现为偏头痛、单侧肢体无力及其他先兆如视觉、感觉、言语先兆.据国外文献报道,FHM主要与CACNA1A基因、ATP1A2基因、SCN1A基因突变有关.
作者 李芳芳 马蕴青 连亚军 谢南昌 吴川杰 张海峰
机构地区 郑州大学第一附属医院神经内科
出处 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期893-895,共3页 Chinese Journal of Neurology
基金 国家自然科学基金资助项目（81371438）
关键词 家族性偏瘫型偏头痛 基因突变 共济失调 常染色体显性遗传性疾病 CACNA1A基因 家系 SCN1A 主要表现
分类号 R747.2 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献14

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引证文献4

二级引证文献26

中华神经科杂志
2015年 第10期

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