摘要
选取我院精神科的54例躯体形式障碍患者,随机分为观察组和对照组各27例。观察组应用度洛西汀联合氨磺必利治疗,对照组应用度洛西汀治疗,疗程6w。分别采用HAMD、HAMA量表和SCL-90躯体化因子量表在治疗前及治疗后2、4和6w评定治疗效果。结果在治疗6w后,观察组和对照组的总有效率分别为92.31%和80.77%,两组相比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组在治疗后2、4和6周HAMD、HAMA和SCL-90躯体化因子评分低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别为38.46%和34.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。洛西汀合并小剂量的氨磺必利治疗躯体形式障碍病人疗效明显,安全性高,值得在临床推广。
出处
《现代诊断与治疗》
CAS
2015年第17期3892-3893,共2页
Modern Diagnosis and Treatment
