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累积多年的专业知识成就独特的追踪能力

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摘要来自SCHOTT、HEUFT和GEA的完整解决方案可以确保药品包装的独特标记、清晰识别和持续跟踪，因此，假冒药品是绝对不可能的。时钟滴答作响：年底欧盟委员会卫生与食品安全总局将出台授权法案。药品制造商必须在2018年前执行欧盟假冒伪劣商品法令的要求以及确保终端到终端的药品真伪验证。

作者姚朱伊缪惟民

出处《玻璃与搪瓷》 CAS 2015年第4期11-11,共1页 Glass & Enamel

关键词追踪能力专业知识欧盟委员会药品包装累积假冒伪劣商品食品安全制造商

分类号 S829.2 [农业科学—畜牧学]

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玻璃与搪瓷

2015年第4期

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