摘要
目的探讨邯郸地区唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)患儿染色体核型分析及其临床特点。方法对疑似DS患儿进行染色体检查,采用外周血淋巴细胞培养并制片,常规G显带,Giemsa染色,进行染色体核型分析和临床分析。结果共检出DS患儿81例,其中单纯型72例,占88.89%;易位型4例,占4.94%;嵌合型5例,占6.17%。结论广泛开展细胞遗传学诊断分析,可以比较准确的检出DS,临床上应重视对遗传病患儿染色体核型分析检查并提供遗传咨询和生育指导。
出处
《中国优生与遗传杂志》
2015年第8期61-61,78,共2页
Chinese Journal of Birth Health & Heredity
