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我国中药国际化迈出关键一步 康莱特注射液获准在美进入Ⅲ期临床试验
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摘要
2015年6月27日,浙江中医药大学宣布,我国具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液在美顺利完成治疗胰腺癌的Ⅱ期临床试验,经美国FDA评审通过,将进入Ⅲ期临床,成为中国第一个在美国本土进入Ⅲ期临床的中药注射剂。相关方面称,这不仅是我国在中药创制专项研究上的一个重大突破,更是我国中药国际化道路上的一座新里程碑。
作者
高军
房志雄
机构地区
《首都食品与医药》编辑部
出处
《首都食品与医药》
2015年第15期38-38,共1页
Capital Food Medicine
关键词
Ⅲ期临床试验
康莱特注射液
中药国际化
美国FDA
Ⅱ期临床试验
自主知识产权
中医药大学
中药注射剂
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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