摘要
目的：探讨程序性死亡细胞因子6（PDCD6）基因多态性与子宫内膜异位症（EMT）的遗传易感性的关系。方法：选择我院2013年12月至2014年5月收治的单纯卵巢子宫内膜异位囊肿患者25例及无血缘关系的健康育龄妇女25例为研究对象,利用聚合酶链反应（PCR）及飞行时间质谱分析法对PDCD6基因两个位点rs4957020和rs4957014进行分析。结果：rs4957020基因上携带T等位基因的基因型（CT＋TT）可提高EMT发病的风险（OR=3.273,95%CI 1.008~10.621,P〈0.05）,同时,rs4957014基因上携带G等位基因的基因型（GT＋GG）可提高EMT发病的风险（OR=3.431,95%CI 1.026~11.476,P〈0.05）。结论：PDCD6基因可能是导致EMT发生、发展的一个新的易感基因。
Objective：To evaluate the relationship between polymorphisms of PDCD6 gene and endometriosis susceptibility. Methods：25 cases of ovarian endometriosis and 25 healthy women in Anzhen hospital were en- rolled,and two genotypes were analyzed using Polymerase chain reaction（PCR） and time-of-flight mass spec- trometry methods. Results ：The endometriosis susceptibility increased in genotype with T allele （CT and TT）of rs4957020 locus（ OR = 3. 273,95% CI 1. 008 - 10. 621, P 〈 0. 05 ）, and the susceptibility increased in genotype with G allele（GT ＋ GG）of rs4957014 locus（ OR=3. 431,95%CI 1. 026 -11. 476,P〈0.05）. Conclusions：PD- CD6 gene may be a new susceptibility gene to endometriosis.
出处
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期516-519,共4页
Journal of Practical Obstetrics and Gynecology
