摘要
肌萎缩侧索硬化（ALS）是选择性影响脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞及锥体束的神经系统变性疾病,可有肌肉无力、肌肉萎缩及锥体束征等上、下运动运动神经元同时受累的表现,目前该病病因尚不明确,病情呈进行性发展,尚缺乏特效治疗,预后不良,中位生存期仅为3～5年.其在自然人群中相对罕见,但仍为患者的家庭乃至社会带来了沉重的照料及经济方面的负担,因此了解该病的流行病学特征,对推进其相关研究以及卫生政策的制定都具有现实的意义.我们对这一领域的研究进行综述如下.
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期542-544,共3页
Chinese Journal of Neurology
