新生儿先天性巨结肠诊断与治疗研究进展被引量：13

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摘要先天性巨结肠（HD）又称肠无神经节细胞症,是引起新生儿消化道梗阻的常见原因,是小儿外科常见而较严重的先天性消化道畸形,发病率为0.02%~0.05%,男女比例为4∶1[1],且有一定的遗传易感性。近10余年,HD诊断、治疗均有显著进展,以至新生儿及婴儿可获得明确诊断及行根治手术。本文就新生儿HD诊治的各种方法的现状及最新研究进展综述如下。

作者李洪金先庆

机构地区重庆医科大学附属儿童医院胃肠新生儿外科

出处《现代医药卫生》 2015年第13期1966-1969,共4页 Journal of Modern Medicine & Health

关键词婴儿新生疾病 Hirschsprung病/诊断 Hirschsprung病/治疗综述

分类号 R656.9 [医药卫生—外科学]

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