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脱镁叶绿酸-a甲酯外接环的立体选择性化学反应 被引量:1

Stereoselectivitic Chemical Reactions of Methyl Pheophorbide-a
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摘要 以脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,利用其的五元外接环的多官能团活性反应区域,分别进行了羟醛缩合反应和还原反应,合成出具有差向异构特征的叶绿素类二氢卟吩衍生物2和3.同时,提出了相应的化学反应机理,并对差向异构体的立体结构进行讨论和表征,解释和总结了脱镁叶绿酸-a甲酯中E-环化学反应的立体选择性. Methyl pheophorbide-a 1 is used as starting material. The Aldol reaction and reduction are performed,respectively,by using multi-functional active region on the five-membered exocyclic ring to synthesize chlorophyllous chlorins 2 and 3 with stereo-isomeric feature. The corresponding reaction mechanisms are proposed,and the stereo-structures of epimers are discussed and characterized. The stereoselectivity of chemical reactions on the Ering of methyl pheophorbide-a is explained and summarized.
出处 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2015年第2期84-89,共6页 Journal of Yantai University(Natural Science and Engineering Edition)
基金 国家自然科学基金资助项目(21272048) 国家科技部中匈政府间合作项目(2013年)
关键词 叶绿素-A 脱镁叶绿酸 化学反应 立体选择性 反应机理 chlorophyll-a pheophorbide chemical reaction stereo selectivity reaction mechanism
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参考文献11

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