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多巴反应性肌张力障碍一家2例报告并文献复习 被引量：1

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摘要 多巴反应性肌张力障碍（DRD）,又称为伴有明显昼间波动的遗传性进行性肌张力障碍（HPD）或Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的较为罕见的遗传性运动障碍性疾病,国内最早由朱文梅等[1]于1994年报道一个家系4例DRD,其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴类制剂对其有显著疗效,故对此病应予充分的认识和重视,以免误诊。
作者 王青松 丁旭东 张贵斌
机构地区 湖北医药学院附属襄阳医院神经内科
出处 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期263-263,共1页 Journal of Apoplexy and Nervous Diseases
关键词 多巴反应性肌张力障碍 文献复习 遗传性进行性 Segawa病 运动障碍性疾病 首发症状 步态异常 临床特点
分类号 R744.9 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献7

  • 1朱文梅,罗德儒.伴有明显昼间变化的进行性肌张力障碍一家四例报告[J].中华神经精神科杂志,1994,27(4):227-229. 被引量：20
  • 2Segawa M,Hosaka A,Miyagawa F,et al.Hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation[J].Adv Neurol,1976,14:215-233. 被引量：1
  • 3Nygaard TG,Marsden CD,Duvoisin RC.Dopa-responsive dystonia[J].Adv Neurol,1988,50:377-384. 被引量：1
  • 4Nygaard TG,Wilhelmsen KC,Risch NJ,et al.Linkage mapping of dopa-responsive dystonia(DRD)to chromosome 14q[J].Nat Genet,1993,5;386-391. 被引量：1
  • 5Markova E,Ivamva-Smolenskaya I.Phenotypic polymorphism of doparesponsive dystonia in Russia[A].In:Segawa M,Nomura Y.Monographs in clinical neuroscience[M].Basel:Karger,1995.36-43. 被引量：1
  • 6Nygaard TG,Snow BJ,Fahn S,et al.Dapa-responsive dystonia:clinical characteristics anddefinition[A].In:Segawa M.Hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation[M].Carnforth:Parthenon Pub Group,1993.21-35. 被引量：1
  • 7Endo k,Tanaka H,Saito M,et al.The gene for hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation maps to chromosome 14q[A].In:Segawa M,Nomura Y.Monographs in clinical neuroscience[M].Basel:Karger,1995.120-127. 被引量：1

二级参考文献1

共引文献19

引证文献1

中风与神经疾病杂志
2015年 第3期

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