摘要
合成了6个新的烯唑醇配合物,通过元素分析、IR光谱和X-射线单晶衍射表征了配合物的结构。结构分析表明:1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.897 6(2)nm,b=1.355 1(3)nm,c=1.5 381(4)nm,α=92.128(3)°,β=99.029(3)°,γ=106.509(7)°,V=1.764 9(7)nm3,Z=1。在配合物1中,六配位的镉离子都采取扭曲的八面体配位构型,与分别来自烯唑醇配体的4个氮原子和2个氯原子配位。1由分子间氢键连接成一维链结构。配合物的抑菌活性均高于配体烯唑醇,而且抑菌活性随其浓度的增加有不同程度的增强。
Six diniconazole complexes were synthesized by solvothermal condition and structurally characterized by element analysis,IR and single crystal X-ray diffraction.Complex 1 is a triclinic system,space group P-1 with a = 0.897 6（ 2） nm,b = 1.355 1（ 3） nm,c = 1.538 1（ 4） nm,α = 92.128（ 3） °,β = 99.029（ 3） °,γ =106.509（ 7） °,V = 1.764 9（ 7） nm3,Z = 1.In 1,each six-coordinated Cd（ II） adopts a distorted octahedral geometry with four nitrogen atoms from triazole ligands and two Cl ions.1 was linked into a one dimensional chain by intermolecular hydrogen bonds.The antibacterial activities of the complexes increased significantly with their concentrations.
出处
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期73-78,共6页
Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis
基金
江西省教育厅青年基金(GJJ13261)
关键词
烯唑醇
配合物
合成
晶体结构
抑菌活性
diniconazole
complexes
synthesis
crystal structure
antibacterial activity
