摘要
美国FDA于2014年12月22日批准百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司的Nivolumab（商品名：Opdivo）注射液上市,用于经易普利单抗（BRAF V600突变阳性者还经BRAF抑制药治疗）治疗后疾病进展的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Nivolumab为人免疫球蛋白G4单克隆抗体,可与全人源性程序性凋亡因子-1（PD-1）受体结合并阻断PD-1与配体PD-L1和PD-L2的相互作用,释放PD-1通道介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫反应。
出处
《中国执业药师》
CAS
2015年第3期30-30,共1页
China Licensed Pharmacist
