摘要
嗜铬组织来源的肿瘤主要包括两大类,起源于肾上腺髓质的称为肾上腺嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma,PHEO）（见图1）,而发生于肾上腺外嗜铬组织的,称为副神经节瘤（paraganglioma,PGL）,两者统称为PHEO。在正常情况下,体内的大多数嗜铬细胞在出生后不久逐渐消退,其余90%的嗜铬细胞位于肾上腺髓质中,另10%分布于主动脉旁的副神经节丛,故PGL以腹主动脉旁（见图2）、
出处
《诊断学理论与实践》
2014年第5期460-463,共4页
Journal of Diagnostics Concepts & Practice
基金
上海市科委生物医药重点项目(11411952000)
国家临床重点专科建设项目
上海高校一流学科(B类)建设项目
