摘要
目的：本课题组之前的实验结果提示纳米银具有强有力的杀菌作用,本实验将探讨纳米银的体外生物安全性。方法：将人牙龈成纤维细胞与0.1%、0.5%、1.0%、1.5%和2%的纳米银-PLGA载体共同培养一定的时间,利用MTT法检测人牙龈成纤维细胞的增殖情况,并在骨向诱导培养基条件下分析人牙龈成纤维细胞碱性磷酸酶活性。结果：与对照组相比,人牙龈成纤维细胞的增殖情况在不同浓度的纳米银-PLGA组未出现明显减少,各组间也无明显差异。在骨向诱导培养条件下,人牙龈成纤维细胞表现出一定碱性磷酸酶活性,并且该活性未收到各浓度纳米银的影响。结论：本研究所采用的20~40nm银对人牙龈成纤维细胞具有良好的体外生物安全性。
Objective： To analyze the in vitro biosafety of 20--40nm nanosilver. Methods： Different concentration of nanosilver and human gingival fibroblast cell was cultured for 2,4 and 6 day,the cell proliferation was determined by MTT. The ALP activity of human gingival fibroblast cell under differentiated medium was detected at day 9,12 and 15. Results： The proliferation of human gingival fibroblast cell was similar in different group. And the ALP activity of human gingival fibroblast cell was not affected by 20- 40nm nanosilver. Conclusion： The 20- 40nm nanosilver had perfect hiosafety to human gingival fihroblast cell in vitro.
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期120-122,共3页
Journal of Oral Science Research
基金
辽宁省自然科学基金(编号:2014023037)
辽宁省教育厅一般科研项目(编号:L2013347)
湖北省口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地开放研究基金(编号:201402)
