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药物临床试验 CRC管理·广东共识(2014年) 被引量:16

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摘要 第一部分总则 一、CRC(临床研究协调员)作为研究者一员,在PI的授权下从事非医学判断相关工作,是试验的参与者、协调者和管理者。 二、分类包括其雇佣关系在研究单位的研究护士/临床研究助理,亦包括雇佣关系在研究单位以外的SMO/第三方的CRC。
作者 葛洁英
出处 《今日药学》 CAS 2015年第2期77-77,共1页 Pharmacy Today
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引证文献16

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