摘要
目的:探讨溶血和脂血这两种因素对HBV-DNA实时荧光定量PCR方法的影响。方法:(1)收集HBV-DNA标本,并依据其浓度划分为Ⅰ水平和Ⅱ水平;需收集HBV-DNA呈阴性、重度的乳糜状脂血标本和正常人标本。把所收集的标本按不同的比例行混合,以制作成极高TG浓度却不同HBV-DNA水平的AⅠ以及AⅡ组;而高TG浓度却不同HBV-DNA水平的BⅠ以及BⅡ组;正常TG浓度HBV-DNA水平却不同的CⅠ以及CⅡ组。而实时荧光定量PCR则呈扩增趋势。(2)收集HBV-DNA标本,每人共需采集3份标本,然后将其中的2份标本在-20℃条件下进行冷冻,但是冷冻的时间则不同,然后把所得标本制作成重度溶血DⅠ以及DⅡ组;中度溶血EⅠ组以及EⅡ组;无溶血对照组FⅠ组以及FⅡ组。(3)使用方差对各个检测结果进行分析。结果:浓度不同的脂血和溶血对两种水平的HBV-DNA荧光定量PCR的相关检测结果的影响程度相比,比较差异均无统计学的意义(P>0.05)。结论:溶血和脂血对实时荧光定量PCR检测HBV-DNA均无明显的影响。
出处
《中外医学研究》
2015年第6期58-59,共2页
CHINESE AND FOREIGN MEDICAL RESEARCH
