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发展中国家药品实验数据保护的应然选择 被引量：1

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摘要 TRIPS协议第三十九条第三款规定成员方有义务对药品实验数据提供保护,但该条款的一般性措辞表述方式,为成员方对药品实验数据保护提供了灵活的选择空间。发展中国家及最不发达国家普遍面临国内公共健康保护问题,在对实验数据进行保护时应尽量选择反不正当竞争保护模式,在批准强制许可时应涵盖实验数据内容,以便最大程度地保护本国民众可以得到低廉的仿制药品。在签署自由贸易协定时,发展中国家对发达国家提出的TRIPS—plus条款应持谨慎态度,坚守TRIPS协议规定的最低保护要求,切实保障本国民众的利益。
作者 景明浩 那力
机构地区 吉林大学法学院 延边大学法学院
出处 《东疆学刊》 CSSCI 2015年第1期94-99,共6页 Dongjiang Journal
关键词 发展中国家 药品 实验数据 选择
分类号 D993.9 [政治法律—国际法学]
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参考文献2

二级参考文献28

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同被引文献28

引证文献1

二级引证文献2

东疆学刊
2015年 第1期

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