期刊文献+

灯盏花素微乳的相图及处方优化 被引量:2

Study on the phase diagram and prescription optimization of breviscapine microemulsion
原文传递
导出
摘要 目的:考察灯盏花素微乳的相图制备及其性质。方法:分别以油酸(OA)、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、棕榈酸异丙酯(IPP)为油相;聚山梨酯80、聚氧乙烯蓖麻油(Cremop Hor EL-35)、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremop Hor RH-40)为表面活性剂;无水乙醇、1,2-丙二醇、异丙醇为助表面活性剂;枸橼酸缓冲盐为水相,考察不同油相、表面活性剂、助表面活性剂之间的配比变化,并以微乳的区域为指标,通过伪三元相图,对微乳处方进行优化。结果:优化处方为3%肉豆蔻酸异丙酯,28.6%聚氧乙烯蓖麻油/无水乙醇/1,2丙二醇(4∶1∶1,Km=2∶1),68.4%枸橼酸缓冲液(p H 6.2),灯盏花素0.5%。微乳平均粒径为22.03 nm,多分散指数为0.381,电导率(1.897±0.132 4)ms·cm-1,Zeta电位-10.46 m V。结论:该处方设计合理,能得到符合要求的稳定微乳。 OBJECTIVE To investigate the preparation of breviscapine microemulsion phase diagrams and its property. METHODS The oil phase consisted of oleic acid(OA), isopropyl myristate(IPM) and isopropyl palmitate(IPP), the surfactant composed Of Tween-80, Cremophor Rh-40 and Cremophor El-35, the co-surfactant consisted of absolute alcohol, 1,2-propanediol and isopropyl, the aqueous phase was citric acid buffer solution, Pseudo-ternary phase diagrams were constructed to optimize the microemulsion formulation. RESULTS The optimized formulation was as follows.. IPM 3%(g/g), Cremophor 28. 6% (g/g) / ethanol/1,2-propanediol (4:1 : 1 ,Km = 2: 1) ,citric acid buffer solution 68. 4% (g/g) (pH 6. 2) and breviseapine 0. 5% (g/g) . Breviscapine microemulsion showed spherical shape. The mean particle sizes were 22. 03 nm, polydispersity index was 0. 381, electrical conductivity was (1. 897 ± 0. 1324) ms. cm^- 1 and Zeta-potential was - 10. 46 mV. CONCLUSION The prescription design is reasonable, can meet the requirements of the stability of the microemulsion.
出处 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期2131-2134,2157,共5页 Chinese Journal of Hospital Pharmacy
关键词 灯盏花素 微乳 伪三元相图 breviscapine mieroemulsion pseudo-ternary phase diagram
  • 相关文献

参考文献11

二级参考文献89

共引文献119

同被引文献25

  • 1汪延安,严会敏.GPP实施过程中的物料管理问题[J].中国药师,2005,8(2):171-171. 被引量:1
  • 2中华人民共和国药品管理法[S].主席令第45号.2001-02-28. 被引量:1
  • 3中华人民共和国药品管理法实施条例[S].国务院令第360号.2002-08-04. 被引量:1
  • 4国家药品监督管理局.医疗机构制剂配制质量管理规范[S].国家药品监督管理局令第27号.2001-03-13. 被引量:1
  • 5国家食品药品监督管理局.《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)[S].国家食品药品监督管理局令第18号.2005-04-14. 被引量:1
  • 6国家食品药品监督管理局.《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)[S].国家食品药品监督管理局令第20号.2005-06-22. 被引量:1
  • 7北京市药品监督管理局.《北京市医疗机构制剂注册管理办法实施细则(试行)》[S].京药监发〔2006〕40号.2006-09-11. 被引量:1
  • 8北京市药品监督管理局.关于印发北京市医疗机构制剂再注册和标准整顿工作方案的通知[S].京药监注〔2010〕10号.2010-03-09. 被引量:1
  • 9陈霞.医院制剂室在实习带教中的作用[C]//第八届江苏省药师周论文集,2008:322-323. 被引量:1
  • 10陈斌,代跃荣,王淑清,王梅.关于医院制剂的发展和建议[J].中医药管理杂志,2010,18(10):936-937. 被引量:5

引证文献2

二级引证文献16

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部