摘要
多发性大动脉炎（Takayasu arteritis ，TA）是一种病因不明、主要累及主动脉及其分支的慢性进行性非特异性肉芽肿性的全动脉炎［1］，可以引起不同部位的动脉狭窄或闭塞，表现为全身炎性反应以及受累器官的缺血症状。最早，日本学者 Takaya‐su［2，3］于1908年在日本眼科年会上报道了1例 T A患者，这是一位患有典型视网膜病变的女性患者，年龄为21岁，后来以这位学者的名字 Takayasu命名了该病。T A 患者的发病年龄多在16～40岁，但也可见于儿童甚至婴幼儿［4］。目前西方包括各种族，发病率在1．2～2．6／百万人口［5，6］，而我国目前还没有大规模流行病学资料，1988—1989年我国东北某林区调查显示，TA 患病率为0．13％［7］。
出处
《中国煤炭工业医学杂志》
2015年第1期167-171,共5页
Chinese Journal of Coal Industry Medicine
基金
河北省医学科学研究重点项目计划(编号:20120413)
