小儿继发性脊髓空洞症合并先天畸形1例报告被引量：1

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摘要脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性病变,其临床表现有3方面,包括感觉、运动及自主神经损害的症状,症状的严重程度与空洞发展早晚有很大关系。该病确切病因尚不清楚,可分为先天发育异常和继发性脊髓空洞症两类,后者罕见。脊髓空洞症在儿童期起病少,而继发于脊髓血管病且合并先天畸形,并以体位性腹痛为主要表现的小儿脊髓空洞症更为少见,本研究报道1例如下。

作者张辉

机构地区四川大学华西第二医院儿科

出处《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第1期141-142,共2页 Chongqing medicine

关键词脊髓空洞症先天畸形脊髓血管病发育异常混杂信号体位性脊柱裂椎管内占位神经损害小脑扁桃体下疝

分类号 R744.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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