摘要
肝豆状核变性首次由Wilson（1912）报道,又称Wilson病（Wilson’sdisease,WD）[1],是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病.本病患者13q14.3的ATP7B基因突变引起细胞内铜离子跨膜转运障碍,导致铜元素在肝脏、肾脏、角膜以及脑组织基底核等部位沉积[2],临床表现出肝硬化、椎体外系症状和角膜K-F环等症[3],研究发现,本病可出现神经及精神症状,其中以精神症状为首发症状的占l4～25%,伴有精神症状的占70-80%[4].在临床工作中,以精神障碍为首发症状的WD患者常被临床医师忽视而误诊,以至于延误了最佳治疗时机,严重者影响患者预后.现将我科2004-2014年以精神障碍我首发症状的7例WD患者进行临床分析.
出处
《中医学报》
CAS
2014年第B12期618-618,共1页
Acta Chinese Medicine
