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国内外肌萎缩性侧索硬化症发病相关蛋白研究进展 被引量：5

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摘要 肌萎缩性侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种选择性侵犯脑与脊髓的上、下运动神经元的神经系统变性疾病,临床特点为全身进行性肌无力、肌肉萎缩、肌束震颤,多数患者将在出现临床症状后3-5 y内死于呼吸肌麻痹。5%-10%肌萎缩侧索硬化症病例为家族性肌萎缩侧索硬化（FALS）,FALS表现为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。
作者 李玲 黄银兰 马腾
机构地区 宁夏医科大学中医学院
出处 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期953-955,共3页 Journal of Apoplexy and Nervous Diseases
基金 国家自然科学基金资助项目(No.81260557)
关键词 肌萎缩性侧索硬化症 相关蛋白 家族性肌萎缩侧索硬化 国内外 神经系统变性疾病 肌萎缩侧索硬化症 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传
分类号 R746.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献28

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共引文献4

同被引文献115

引证文献5

二级引证文献9

中风与神经疾病杂志
2014年 第10期

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