摘要
目的探讨三氧化二砷(AS2O3)诱导骨髓增生异常综合征(MDS)SKM-1细胞的凋亡机制。方法将AS2O3与SKM-1细胞共育,采用形态学观察细胞生长,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR技术检测Bcl-2、Bax、caspase-3mRNA表达。结果 0.25、0.50μmol/L AS2O3对SKM-1细胞无明显促凋亡作用(P>0.05),2.00、8.00、32.00μmol/L AS2O3对SKM-1细胞有明显促凋亡作用,随着AS2O3浓度增加及作用时间延长,凋亡发生率增加(P<0.01),抗凋亡基因Bcl-2mRNA表达下降(Ρ<0.01),促凋亡基因Bax、caspase-3mRNA表达增加(P<0.01,P<0.05)。结论 2、8、32μmol/L AS2O3对SKM-1细胞有促凋亡作用,可能通过下调Bcl-2、上调Bax及caspase-3基因表达参与其中。
Objective To investigate the mechanism of AS2 O3 inducing the apoptosis of myelodysplastic syndrome（MDS） cell line SKM-1 .Methods SKM-1 cells were incubated with AS2 O3 ,and then the cellular morphology was observed ,flow cytometry was used to determine the apoptosis ,RT-PCR was used to detect the expressions of Bcl-2 ,Bax and caspase-3 mRNA .Results 0 .25、0 .50 μmol/L AS2 O3 could not markedly induce the apoptosis of SKM-1 cells （P〉0 .05） .But 2 .00、8 .00、32 .00 μmol/L of AS2 O3 could obviously promote the apoptosis of SKM-1 cells .With the increase of the acting time and concentration of AS2 O3 ,the apoptosis rate increased ,too（P〈0 .01） ,the expressions of anti-apoptotic gene Bcl-2 mRNA decreased （P〈0 .01） ,the expressions of promoting apoptosis gene Bax and caspase-3 mRNA increased （P〈0 .01 ,P〈0 .05） .Conclusion 2 .00、8 .00、32 .00 μmol/L of AS2O3 may promote the apoptosis of SKM-1 cells through down-regulating the expression of Bcl-2 gene and up-regulating the ex-pressions of Bax and caspase-3 genes .
出处
《重庆医学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第29期3897-3900,共4页
Chongqing medicine
基金
江苏省中医药局基金资助项目(LZ09103)
无锡市中医药局基金资助项目(ZZD0802)
