摘要
以芳香醛为原料,经安息香缩合反应合成了5个2-羟基-1,2-二芳基乙酮类物质,并对该反应条件进行了优化,得到了最佳合成条件为:20 mol%催化剂,10 mol%NaOH,V(H2O)∶V(C2H5OH)=1∶3。2-羟基-1,2-二芳基乙酮类物质经氯代、环合最终合成2-氨基噻唑衍生物。产物结构经IR、1HNMR和HRMS进行表征。
Five 2-hydroxy-1,2-diarylenthanones were synthesized by benzoin condensation with aromatic aldehydes as raw material and the reaction conditions were investigated. The optimized conditions are ：n（catalyst） = 20 mol% ,n（NaOH） = 10 mol% ,and V（H2O） ： V（C2H5OH） = 1 ： 3 as reagent. The 2- amino-4,5-diarylthiazoles were synthesized from 2-hydroxy- 1 ,2-diarylenthanones by a two-step reaction of chlorination and cyclization. The structures of were confirmed by IR, ^1HNMR and HRMS.
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期751-754,共4页
Chemical Reagents
基金
江苏省高校自然科学研究重大资助项目(10KJA170003)
江苏省高校科研成果产业化推进资助项目(JHB2012-60)
连云港市科技攻关资助项目(CG1105)
江苏高校优势学科建设工程资助项目
