期刊文献+

黑曲霉T21 glaA 5'上游调控区DNA与蛋白因子的相互作用分析 被引量:1

原文传递
导出
摘要 以糖化酶生产菌株黑曲霉T21(Aspergillus niger T21)的糖化酶基因(glaa)5'cis调控区片段为探针,采用电泳迁移率变动分析(EMSA)法,从黑曲霉蛋白粗提液中检测到与glaA 5'调控区特异结合的蛋白因子,并把其结合DNA定位在T21 glaA 5'调控区的-374~-344,-484~-414以及-580~-540 bp 3个区段,且此3个结合DNA的片段在EMSA实验中呈现交叉竞争,表明这3个DNA区段可与同一个蛋白因子相结合.以-374~344 bp序列为探针的紫外交联实验表明,该蛋白因子的分子量(或亚基分子量)约为10ku.利用DNase I足印分析确定了此蛋白因子在前两个区段的精细结合部位,并对其结合序列的特性进行了分析.
出处 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2002年第2期122-130,共9页 Science in China(Series C)
基金 国家自然科学基金资助项目(批准号:39870015)
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献9

共引文献20

同被引文献14

  • 1姚婷婷,王衍敏,顾建龙,王正祥.携多拷贝glaA的重组黑曲霉过量合成糖化酶的研究[J].生物工程学报,2006,22(4):567-571. 被引量:15
  • 2Swift R J,Wiebe MG.,Robson GD,et al.Recombinant glucoamylase production by Aspergillus niger B1 in chemostat and pH auxostat cultures[J].Fungal Genetics and Biology,1998,25(2):100-109. 被引量:1
  • 3Coutinho,P.M.and Reilly,P,J,Glucoamylasestructural,functional,and evolutionary relationships[J].Proteins,1997,29:334 347. 被引量:1
  • 4Cardona F,Goti A,Brandi A,et al.Molecular dynamics simulation of the complexes of glucoamylase Ⅱ from Aspergillus awamori var.X100 with deoxynojiromycin and lentig-inosine[J].J Mol Model,1997,3 (1):249. 被引量:1
  • 5Fowler T,Berka RM,Ward M.Regulation of the glaA gene of Aspergillus niger[J].Curr Genet,1990,18:537-544. 被引量:1
  • 6Juana M.Gancedo.Yeast carbon Catabolite Repression[J].Microbiology and Molecular Biology Review,1998,62 (2):334-361. 被引量:1
  • 7Drysdale M R,Kolze S E,Kelly J M.The Aspergillus niger carbon catabolite repressor ecoding gene,creA[J].Gene,1993,130:241-245. 被引量:1
  • 8Koat M,Aoyama,Naruse F,et al.The Aspergillus nidulans CCAAT-binding factor AnCP/AnCF is aheteromeric protein analogous to the HAP complex of Saccharomyces cerevisiae[J].Mol Gen Genet,1998,257:404-411. 被引量:1
  • 9钟浩,谭兴和,熊兴耀,苏小军,胡亚平.糖化酶研究进展及其在食品工业中的应用[J].保鲜与加工,2008,8(3):1-4. 被引量:15
  • 10朱文优,王新惠,张超.糖化酶的结构及催化机制的研究进展[J].酿酒,2009,36(1):21-23. 被引量:6

引证文献1

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部