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手性Mn(Ⅲ)-Salen配合物催化的2-芳基环烷醇的高对映选择性氧化动力学拆分 被引量:1

Highly enantioselective oxidative kinetic resolution of 2-arylcycloalkanols catalyzed by chiral Mn(Ⅲ)-salen complexes
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摘要 本文发展了一种通过氧化动力学拆分获得光学活性2-芳基环烷醇的方法:该体系以N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂,简单易得的手性Mn(Ⅲ)-salen配合物(0.5 mol%)为催化剂.该方法底物适用性广、具有高度的立体控制且易于进行克级规模的反应,为光学活性2-芳基环烷醇类化合物的合成提供了一种高效、实用的方法. A highly enantioselective method toward oxidative kinetic resolution of 2-arylcycloalkanols has been established, wherein easily available chiral Mn(Ⅲ)-salen complex(0.5 mol%) serves as an efficient catalyst and NBS as oxidant. This method represents a successful and practical example for enantioselective production of substituted 2-arylcycloalkanols owing to its broad substrate scope, high stereocontrol as well as easy extending to gram scale.
作者 徐大乾 孙强盛 夏春谷 孙伟 Daqian Xu;Qiangsheng Sun;Chungu Xia;Wei Sun(State Key Laboratory for Oxo Synthesis and Selective Oxidation,Lanzhou Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Lanzhou 730000,China)
出处 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1619-1626,共8页 SCIENTIA SINICA Chimica
基金 中国科学院前沿科学重点研究计划(编号:QYZDJ-SSW-SLH051) 国家自然科学基金(编号:21473226,21773273)资助项目.
关键词 Mn(Ⅲ)-salen配合物 氧化动力学拆分 2-芳基环烷醇 N-溴代丁二酰亚胺 Mn(III)-salen OKR 2-arylcycloalkanols NBS
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