摘要
目的 :获得起效快、复原快的肌肉松驰剂。方法 : 类化合物以汉防己甲素为原料 ,经季铵化制得。 类以阿曲库铵的结构为模板 ,对其 1 -取代基进行结构改造而得 ,所有目的化合物的结构经 IR、1 HNMR、MS鉴定。结果 :设计合成了未见文献报道的 1 1个两类双苄基异喹啉季铵类化合物。结论 :初步药理试验表明 ,目的化合物 e的起效剂量、起效时间与汉肌松相当。
AIM To get new neuromuscular blocking active compounds. METHODS Based on the structure of tetrandrine dimethiodide and atractrium. RESULTS Eleven unreported bis-[(1-benzyl) tetrahydroisoqui-noline] quaternary ammonium compounds (Ⅰ a-e ,Ⅱ a-f ) were designed and synthesized. CONCLUSION In preliminary biological testes, onset dosage and onset time of compund Ⅰ e was similiar to that of tetrandrine dimethiodide.
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期403-407,共5页
Journal of China Pharmaceutical University
基金
江苏省应用基础课题 ( BJ9812 0 )资助
关键词
双苄基异喹啉季铵类化合物
肌肉松驰活性
合成
汉肌松
药物
Bis-[(1-benzyl) tetrahydroisoquinoline] quaternary ammonium compounds
Neuromuscular blocking activity
Synthesis
