摘要
聚芳醚酮酮(PEKK)是继聚芳醚醚酮(PEEK)之后由美国Dupont公司开发研制的又一种高性能特种工程塑料. 以二苯醚(DPE)和对苯二甲酰氯(TPC)合成的全对位连接的PEKK[1] 分子链规整性好,结晶度高,耐热性能优良(Tg=170 ℃,Tm=380 ℃),但加工成型非常困难,使其应用受到一定的限制. 降低PEKK的Tm以改善加工成型性,同时又不影响其耐热性和耐介质性的方法之一就是加入第3单体进行共聚改性[2～4]. Niume等[5]以非平面刚性的(夹)二氧蒽(ODP)与芳二酰氯在AlCl3/PPA聚合体系中制得了Tg较高的含稠杂环结构的聚芳醚酮. 因此,本文欲以ODP为第3单体,与DPE和TPC进行共缩聚,设想通过在PEKK主链中引入刚性更强的稠杂环以提高共聚物的Tg, 同时利用主链中ODP的非平面结构特点,降低分子链的规整性,适当减弱分子链间的相互作用而降低共聚物的Tm, 改善加工成型性,扩大其应用.
A series of poly(aryl ether ketone ketone)(PEKK) copolymers of high molecular weight have been synthesized at -15~25 ℃ by solution polycondensation of diphenyl ether(DPE), tetraphthaloyl chloride(TPC) and dibenzo-p-dioxin(ODP) using AlCl 3 as a catalyst, 1,2-dichloroethane and NMP as solvents. The copolymers have been characterrized by DSC and WAXD. The results showed that the T g of the copolymers increase, the T m and crytallinity decrease with increase in dibenzo-p-dioxin fragments. The copolymers still have excellent heat and solvent-resistance as pure PEKK.
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第12期1004-1006,共3页
Chinese Journal of Applied Chemistry
基金
江西省自然科学基金资助项目 ( 0 0 110 9)
