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兄弟三人骨—肌型的肝豆状核变性

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摘要肝豆状核变性(HLD)是一种先天性铜代谢障碍,自体隐性遗传性疾病。门诊病人不少见,临床症状多样化,早期易误诊。现将门诊遇到的一家兄弟三人均以四肢无力,关节疼痛,骨折为首要症状的肝豆状核变性报道如下。1 临床资料这家共有三个孩子,均为男性。其父母身体健康,为非近亲结婚。

作者台立稳李凤玲葛荣景

机构地区河北医学院附属二院脑系内科石家庄大学医务室

出处《河北医学院学报》 1991年第2期56-57,共2页

关键词肝豆状核变性骨-肌型诊断病因

分类号 R742.402 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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河北医学院学报

1991年第2期

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