摘要
狼毒素(Chamaejasmine)(1)和Brackenin (2)是从植物中分离得到的两种新的双黄酮类化合物,它们的合成尚未见文献报道。根据单黄酮类化合物的合成方法,α,α′-双查耳酮是合成这两种天然产物可供选择的重要前体。为此,我们设计了如下的合成路线,并首次成功地合成了α,α′-双查耳酮(3a,3b)。
Strarting from phlorogucinol and resorcinol α, α'-bichalcone (3a, 3b) was synthesized
in three steps: methylathion, Friedsl-Orafts reaction and aldol condensatione .
the is the simultaneous condensation of one mole of 1, 4-diketone (6a, 6b) with two
moles of anisic aldehyde catalyzed with boric acid.
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1989年第8期821-823,共3页
Acta Chimica Sinica
基金
国家自然科学基金