口服头孢菌素Cefpodoxime Proxetil临床药理

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摘要一、前言Cefpodoxime Proxetil(CPDX-PR)为日本三井公司开发的口服头孢菌素类抗生素,系通过将抗菌活性优良但不能口服吸收的Cefpodoxime(CPDX)的4位羧酸形成异丙氧羰基氧乙基酯来提高口服吸收的药物。结构式如图1所示。

作者久岡正史许铁男

出处《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1991年第2期111-113,125,共4页 World Notes on Antibiotics

关键词头孢菌素 CPDX-OR 药理

1张明发.头孢泊肟酯的抗菌活性概述[J].上海医药,2005,26(4):171-173. 被引量：14
2王金生.新口服第三代头孢菌素Cefpodoxime Proxetil[J].国外医药（抗生素分册）,1994,15(1):30-31. 被引量：2
3Borin MT,赵永致.Cefpodoxime Proxetil 的药代动力学[J].国外医药（抗生素分册）,1993,14(6):412-415. 被引量：3
4Deepa Karthikeyan,Karthikeyan M.Development of a new single dose extended release formulation of cefpodoxime proxetil[J].Asian Pacific Journal of Tropical Medicine,2010,3(2):117-120.
5Deepa Karthikeyan,Karthikeyan M.Gastro retentive microencapsulated Cefpodoxime Proxetil to improve oral bioavailability[J].Asian Pacific Journal of Tropical Medicine,2009,2(6):8-10.

国外医药（抗生素分册）

1991年第2期

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