摘要
原发性骨髓纤维化（PMF）是一种不常见的造血干细胞克隆性增殖性疾病（MPN）,以骨髓纤维组织增生并髓外造血为特点,出现进行性贫血、脾脏肿大,伴有发热、乏力、盗汗、消瘦等全身症状。在MPN中生存期和生活质量都是最差的,中位生存期约5年,最终将进展为骨髓衰竭或转化为急性白血病。近年来低强度预处理的造血干细胞移植和靶向药物等已经用于PMF的治疗并初显疗效，现将PMF治疗进展作一综述。
出处
《疑难病杂志》
CAS
2014年第5期542-545,共4页
Chinese Journal of Difficult and Complicated Cases
基金
重庆市卫生局重点项目(No.2011-1-032)
