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国家食品药品监督管理总局发布《创新医疗器械特别审批程序(试行)》
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摘要
2014年2月7日,国家食品药品监督管理总局发布了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管2014]13号),自2014年3月1日起施行。在确保上市产品安全、有效的前提下,该程序针对创新医疗器械设置了审批通道。
出处
《中国医疗设备》
2014年第3期169-169,共1页
China Medical Devices
关键词
食品药品监督管理
审批程序
医疗器械
产品安全
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
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