摘要
目的观察基因重组人生长激素(rhGH)对儿童生长激素缺乏症(GHD)治疗后临床疗效及其安全性。方法选取门诊就诊并确诊为原发性GHD的32例患儿,予以重组人生长激素注射液治疗,剂量为0.1 IU/(kg·d),每晚睡前大腿中部1/2的外、前侧面皮下注射1次,疗程6个月。治疗前后对比分析其身高(Ht)、身高年增长速率、身高标准差积分(HtSDS),还观察治疗后骨成熟的情况。结果治疗3、6个月后,其身高增长量表现出良好的生长,比治疗前明显增加。而在进行与治疗前的比较中,身高(Ht)、身高标准差积分(HtSDS)和身高年增长速率结果 ,差异具有显著性意义(F=6.12、113.45、23.61,P<0.01)。治疗前实际年龄的BA明显高于治疗前,BA/CA=(0.49±0.21)。而在经过了3、6个月的治疗后,根据行X线片检查后的骨龄评估,ΔBA/ΔCA结果分别是(1.02±0.48),(1.05±0.68)。治疗前后比较,F=5.42,P<0.05,差异具有统计学意义,说明治疗后ΔBA/ΔCA上升。且根据结果可知道骨龄没加速发展,说明重组人生长激素没有明显促进骨龄的快速增长,且无严重的不良反应。结论生长激素(GH)治疗GHD安全有效,能使患儿获得更高的成年身高,值得推广和继续研究。
出处
《当代医学》
2014年第7期23-24,共2页
Contemporary Medicine
基金
佛山市医学类科技攻关项目(201208286)项目名称:特发性矮小对不同年龄阶段儿童心理行为的影响
