期刊文献+

29例20q-骨髓增生异常综合征的临床特征 被引量:2

原文传递
导出
出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期96-97,共2页 Chinese Journal of Hematology
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Wattel E,Leukemia Res,1993年,17卷,921页 被引量:1
  • 2Yunis J J,Br J Haematol,1988年,68卷,189页 被引量:1

同被引文献18

  • 1秦爽,刘世和,薄丽津,刘旭平,李承文,代芸,何广胜,邵宗鸿.29例伴del(20q)骨髓增生异常综合征的细胞遗传学和临床特征[J].中华医学遗传学杂志,2004,21(2):171-172. 被引量:4
  • 2李天宇,薛永权.20号染色体长臂部分缺失和恶性血液病[J].国外医学(输血及血液学分册),2005,28(2):129-133. 被引量:2
  • 3肖志坚.循证医学指导下的血液病规范化诊治[J].中国实用内科杂志,2007,27(14):1091-1094. 被引量:18
  • 4Asimakopoulos FA,Green AR.Deletions of chromosome 20q and the pathogenesis of myeloproliferative disorders[J].Br J Haematol,1996,95:219. 被引量:1
  • 5Kurtin PJ,Dewald GW,Shields DJ,et al.Hematologic disorders associated with deletions of chromosome 20q:a clinicopathologenic study of 107 patients[J].Am J Clin Pathol,1996,106:680. 被引量:1
  • 6Sole F,Espinet B,Sanz GF,et al.Incidence,characterization,and prognostic significance of chromosomal abnormalities in 640 patients with primary myelodysplastic syndromes[J].Br J Haematol,2000,108:345. 被引量:1
  • 7Hollings PE. Molecular heterogeneity at the breakpoints of smaller 20q deletions. Genes Chromosomes Cancer, 1994, 11: 21-28. 被引量:1
  • 8Ohyashiki K, Murakami T, Ohyashiki JH, et al. Double 20q anomaly in myelodysplastic syndrome. Cancer Genet Cytogenet,1992, 58: 174-176. 被引量:1
  • 9Kubonishi I, Muneishi H, Hashimoto E, et al. Duplication of del (20) (q11) in a case of MDS. Cancer Genet Cytogenet, 1996,86:185-186. 被引量:1
  • 10Falzetti D, Vermeesch JR, Hood TL, et al. Identification of multiple copies of a 20q - chromosome in a case of myelodysplastic syndrome:a FISH study. Leuk Res, 1999, 23: 407-413. 被引量:1

引证文献2

二级引证文献2

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部