期刊文献+

盐酸文拉法辛合成路线图解 被引量:4

Graphical Synthetic Routes of Venlafaxine Hydrochoride
原文传递
导出
摘要 盐酸文拉法辛(venlafaxinehydrochoride,1),化学名为(士).1-[2.(二甲胺基)-1-(4.甲氧基苯基)-乙基]环己醇盐酸盐,是由美国Wyeth—Ayerst公司开发的全球首个选择性5.羟色胺(5.HT)和去甲肾上腺素(NE)双重再摄取抑制剂类抗抑郁药,1993年获得美国FDA批准上市。本品含有1个手性中心,其左旋异构体对NE摄取抑制活性更强,而右旋异构体对5.HT的抑制活性更强,因此该药以消旋体形式上市。
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期187-189,I0002,共4页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
  • 相关文献

参考文献18

  • 1Howell S,Hicks D,Scatina J. Pharmacokinetics of venlafaxine and O-desmethylvenlafaxine in laboratory animals[J].{H}XENOBIOTICA,1994,(04):315-327. 被引量:1
  • 2Troy S,Parker V,Hicks D. Pharmacokinetics and effect of food on the bioavailability of orally administered venlafaxine[J].{H}Journal of Clinical Pharmacology,1997,(10):954-961. 被引量:1
  • 3Yardley JP,Husbands GEM,Stack G. 2-Phenyl-2-(1-hydroxyl cycloalkyl)ethyl amine derivatives:synthesis and antidepressant activity[J].{H}Journal of Medicinal Chemistry,1990,(10):2899-2905. 被引量:1
  • 4罗世能,邹霈,谢敏浩,刘娅灵,何佣军.杂环类抗抑郁新药文拉法新(venlafaxine)的合成[J].中国现代应用药学,1999,16(3):34-35. 被引量:5
  • 5程国厚;卓超;张巍巍.1-[2-(二甲氨基)-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐的制备方法[P]中国,12402062000. 被引量:1
  • 6Chavan SP,Khobragade DA,Thakkar M. Practical synthesis of (±)-venlafaxine[J].{H}Synthetic Communications,2007,(22):3901-3907. 被引量:1
  • 7Chavan SP,Khobragade DA,Kamat SK. An efficient and green protocol for the preparation of cycloalkanols:a practical synthesis of venlafaxine[J].{H}Tetrahedron Letters,2004.7291-7295. 被引量:1
  • 8石岳崚;王玮;吕建国.万拉法新的制备方法[P]中国,18507812006. 被引量:1
  • 9Gokhale UB,Parenky C. A process for the manufacture of venlafaxine and intermediates thereof[P].WO,2006035457,2006. 被引量:1
  • 10Jerussi,TP,Senanayake CH. Derivatives of venlafaxine and methods of preparing and using the same[P].EP,1466889,2004. 被引量:1

二级参考文献10

共引文献14

同被引文献34

引证文献4

二级引证文献25

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部