摘要
目的:探讨IL-13基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs1295686、rs20541、rs1800925和儿童哮喘易感性的相关性,以期提高临床诊治水平。方法:应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)平台和MassARRAY-IPLEX技术,回顾性分析湖北地区230例儿童哮喘患者为观察组,另外选取220例健康患者为对照组,比较两组单核苷酸多态性位点和哮喘遗传易感性的相关性情况,用χ2检验观察两组的基因型和等位基因的频率,采用Logistic回归分析两组在性别、年龄较正因素外,采用计算比数比(OR)和95%可信区间(CI)评价多态性位点和哮喘易感性的关系。结果:rs1295686 SNP位点上存在着CC、CT、TT 3种多态性,其分布频率在观察组分别为65.2%、30.9%、3.9%;而对照组分别为68.6%、28.2%、3.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);而在rs20541 SNP位点上存在着GG、GA、AA 3种基因多态性,其分布频率在观察组分别为13.9%、44.8%、41.3%;而对照组在GG、GA、AA分布频率分别为7.8%、36.0%、56.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。rs1800925 SNP位点在湖北黄石地区存在CC、CT、TT 3种基因多态性,统计结果显示其分布频率在观察组为23.0%、63.9%、13.1%;而对照组分别为30.4%、63.2%、6.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-33单核苷酸多态性位点中,rs1295686、rs20541和儿童哮喘易感性密切相关,而rs1800925和儿童哮喘易感性无关。
出处
《中国妇幼保健》
CAS
北大核心
2014年第4期551-553,共3页
Maternal and Child Health Care of China
