摘要
肺动脉吊带畸形(PAS ),是一种罕见的先天性心血管畸形,该疾病即左肺动脉起源于右肺动脉远端,经气管与食管之间,环绕气管远端,到达左侧肺门,在气管远端和主支气管近端形成吊带[1]。1897年Glaevecke和Doehle首次报道本病,至2001年全世界仅报告150余例[2]。该病临床早期诊断困难,极易漏诊、误诊,未经外科手术治疗的病死率可达90%[3]。2011年2月-2013年6月我科确诊6例PAS患儿,现将临床诊治中的护理体会介绍如下。
出处
《中国临床护理》
2014年第1期37-38,共2页
Chinese Clinical Nursing