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特发性肺纤维化生物标志物的研究进展 被引量：3

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摘要 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）为一种特殊类型的慢性进展性纤维化型间质性肺炎,病因未明,好发于老年人,病变局限于肺,组织病理学和（或）影像学表现为普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia,UIP） [1].IPF的患病率和病死率逐年增加,中位生存时间为2～3年,缺乏有效治疗药物,而早期诊断和治疗干预对于改善IPF患者预后具有重要意义.
作者 王晓飞 张英为 蔡后荣
机构地区 南京医科大学鼓楼临床医学院呼吸科 南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科
出处 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期841-843,共3页 Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases
基金 南京市医学科技发展重点项目（ZKX08023）
关键词 特发性肺纤维化 生物标志物 普通型间质性肺炎 PULMONARY PNEUMONIA 影像学表现 组织病理学 生存时间
分类号 R563.9 [医药卫生—呼吸系统]
  • 相关文献

参考文献24

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引证文献3

二级引证文献49

中华结核和呼吸杂志
2013年 第11期

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