摘要
前言 胆道闭锁（biliary atresia，BA）是我们目前研究很多而了解甚少的疾病之一，其在成活新生儿中的发病率约在1／5000至1／12000.根据其近端胆道梗阻的位置，病理上分为三型：Ⅰ型约占2％，为胆总管下端闭锁，通常有近端扩张的囊性结构或扩张胆管；Ⅱ型约占2％，闭锁发生在肝总管水平；绝大多数患儿属Ⅲ型（占90％以上），肝门部绝大多数肝外胆道均实变，然而这其中多数患儿仍残留有或多或少的毛细胆管与肝内胆道沟通。
出处
《中华小儿外科杂志》
CSCD
北大核心
2013年第9期700-705,共6页
Chinese Journal of Pediatric Surgery
