摘要
目的评价恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法在PubMed、EMBASE、CEN-TRAL、中国生物医学文献数据库(CBM)和中国期刊全文数据库(CNKI)中检索从建库以来至2012年9月关于恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的随机对照试验,然后对这些文献进行筛选和质量评价,并对符合标准的文献进行meta分析。结果纳入6项研究,503例慢性乙型肝炎患者。治疗24周时,恩替卡韦联合苦参素治疗组和恩替卡韦单药治疗组血清HBV DNA的合并转阴率、血清HBeAg的合并转换率、血清谷丙转氨酶(ALT)的合并复常率分别为67.88%与57.78%、36.50%与21.48%、76.70%与60.22%,合并后的相对危险度(RR)(95%可信区间)分别为1.19(1.00～1.42,P=0.05)、1.66(1.14～2.42,P=0.008)、1.27(1.10～1.46,P<0.01);治疗48周时,联合治疗组和单药治疗组血清HBV DNA的合并转阴率、血清HBeAg的合并转换率、血清ALT的合并复常率分别为83.81%与70.70%、41.06%与22.50%、86.18%与70.35%,合并后的RR(95%可信区间)分别为1.20(1.09～1.32,P<0.01)、1.81(1.38～2.36,P<0.01)、1.22(1.11～1.35,P<0.01)。结论恩替卡韦联合苦参素可以明显提高对慢性乙型肝炎患者的疗效。
出处
《山东医药》
CAS
2013年第28期57-61,共5页
Shandong Medical Journal
