摘要
目的探讨HBVDNA定量与血清学标志物的关系。方法运用实时荧光定量PCR法检测404例疑似乙肝患者乙型肝炎病毒HBVDNA含量，同时运用ELISA方法进行乙肝两对半指标的检测，并对结果进行比较分析。结果乙肝两对半的不同模式其HBVDNA阳性率不同且含量也不同，相同的两对半模式HBVDNA含量也不相同。HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAg（＋）（大三阳）组病毒阳性率为85．4％，病毒含量平均拷贝数为2．77×10^6copies／mL；HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBcAg（＋）（小三阳）组病毒阳性率为27．5％，病毒含量平均拷贝数为2．05×10^4 copies／mL；小三阳组HBVDNA阳性率及病毒含量拷贝数均低于大三阳组，且与大三阳组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论不同的乙肝两对半模式临床意义不同，HBVDNA检测室反映病毒有无复制的指标，因此两者联合检测不仅可以提高检出率避免漏诊，同时也为临床对HBV感染、复制、传染性判定以及抗病毒治疗提供可靠的判定依据。
出处
《检验医学与临床》
CAS
2013年第A01期119-120,共2页
Laboratory Medicine and Clinic
