摘要
目的观察度洛西汀合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法将80例躯体形式障碍患者随机分为度洛西汀合并阿立哌唑组(研究组)和度洛西汀组(对照组),均进行6周系统治疗和观察,分别于治疗前、治疗后第1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总评分及其焦虑/躯体化因子评分进行疗效评定。结果两组HAMD总分及焦虑/躯体化因子评分在治疗后第1、6周末有显著性差异(P<0.05),在治疗后第2、4周末有极显著差异(P<0.01)。两组治疗后各阶段的临床显效率比较均有显著性差异(P<0.05)。两组患者总体副反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论度洛西汀合并小剂量阿立哌唑治疗躯体形式障碍具有起效快、疗效好、不良反应少等优点。
出处
《精神医学杂志》
2013年第3期209-210,共2页
Journal of Psychiatry
