期刊文献+

新型4-氨基喹唑啉衍生物的合成与抗癌活性研究 被引量:2

Synthesis and Anti-Cancer Activity of 4-Aminoquinazoline Derivatives
原文传递
导出
摘要 以香草醛(香兰素)为起始原料,合成了5个未见报道的化合物8a~8e。所得化合物由MS、IR、1H NMR、13C NMR和元素分析表征确认。其中,化合物8c和8e在10μmol/L药剂浓度下对人乳腺癌细胞Bcap-37的抑制率分别为88.1%和72.9%,值得进一步研究。 4-Aminoquinazoline derivatives 8a^8e were synthesized using vanillin as starting material.The intermediates and target compounds were characterized by MS,IR,1H NMR,13C NMR and elemental analysis.Preliminary bioassay revealed that the titled compounds exhibit certain activity against Bcap-37 cell proliferation.Among them the anti-proliferation activities of compounds 8c,8e against against Bcap-37 cell were found to be 88.1% and 72.9% at 10 μmol/L,and showed high inhibitory activity in vitro on Bcap-37 cell.
出处 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期522-526,共5页 Chemistry
关键词 4-氨基喹唑啉 合成 抑制剂 表皮生长因子 抗癌活性 4-Aminoquinazoline Synthesis Inhibitor Epidermal growth factor Antitumor activity
  • 相关文献

参考文献12

  • 1M Y Cha, K 0 Lee, J W Kim et al. J. Med. Chem. , 2009, 52:6880 -6888. 被引量:1
  • 2V Chandregowda, R G Venkateshwara, R G Chandrasekhara. Org. Proe. Res. Develop., 2007, 11:813 -816. 被引量:1
  • 3P M Chandrika, T Yakaiah, A R Rao et al. Eur. J. Med. Chem. , 2008, 43(4) : 846 -852. 被引量:1
  • 4M A J Duncton, A M Estiarte, R J Johnson et al. J. Org. Chem. , 2009, 74 (16) :6354 -6357. 被引量:1
  • 5H Fang, M Y Li, L Xia. Chin. Chem. Lett. , 2007, 18:41 -44. 被引量:1
  • 6J P Gilday, M David.. WO2004024703, 2006. 被引量:1
  • 7F H Jung, G Pasquet, C L Brempt et al. J. Med. Chem. , 2006, 49:955 -970. 被引量:1
  • 8A A Mortlock, K M Foote, N M Heron et al. J. Med. Chem. , 2007, 50:2213 -2224. 被引量:1
  • 9M Okano, J Mito, Y Maruyama et al. Bioorg. Med. Chem. , 2009, 17:119 - 132. 被引量:1
  • 10F Portela-Cubillo, J S Scott, J C Walton. J. Org. Chem. , 2009, 74:4934 - 4942. 被引量:1

同被引文献5

引证文献2

二级引证文献2

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部