摘要
目的探讨羊水穿刺胎儿染色体检查的指征。方法收集6 632例羊水穿刺,将其羊水进行组织培养和细胞遗传学分析。结果唐氏筛查高风险是最常见的穿刺指征(44.68%),其次是孕妇高龄(37.82%)。共检测到341例(5.14%)胎儿染色体异常,其中包括染色体数目异常110例及染色体结构异常231例。结论进一步采取唐氏筛查与规范而准确的超声筛查等联合应用结合序贯筛查,可能更有利于提高筛查的阳性率。
出处
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期1589-1591,共3页
Guangdong Medical Journal
