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关于加强临床试验中受试者权益保护的探讨 被引量:18

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摘要 目的:结合我国现状就如何加强受试者保护进行探讨。方法:分析了目前我国药物临床试验操作过程中存在的问题,介绍了部分国家、地区在伦理委员会运作和管理,受试者补偿机制方面的规定。结果:我国药物临床试验在伦理委员会的监管和受试者补偿机制方面仍存在问题。结论:建议进一步加强对伦理委员会的认证和监管,规范伦理审查过程,并构建临床试验保险制度,从而加强受试者权益保护。
出处 《中国药师》 CAS 2013年第4期610-613,共4页 China Pharmacist
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参考文献9

二级参考文献19

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