自主神经功能不全为主的吉兰-巴雷综合征9例临床分析
摘要
吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barresyndrome．GBS）或急性炎症性脱髓鞘性多发神经病是一种自身免疫性周围神经病，常累及脑神经，主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润，神经纤维脱髓鞘，严重可继发轴突变性[1]，其中自主神经常常受累[2]，个别患者甚至以自主神经受损为首发症状。
出处
《全科医学临床与教育》
2013年第2期206-207,共2页
Clinical Education of General Practice
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